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PCR擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室原則上分為四個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)域：試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。為避免交叉污染，進(jìn)入各個(gè)工作區(qū)域必須嚴(yán)格遵循單一方向進(jìn)行，即只能從試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。
2實(shí)驗(yàn)室空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)及壓力控制
PCR實(shí)驗(yàn)室并沒有嚴(yán)格的凈化要求，但是為避免各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域間交叉污染的可能性，宜采用全送全排的氣流組織形式。同時(shí)，要嚴(yán)格控制送、排風(fēng)的比例以保證各實(shí)驗(yàn)區(qū)的壓力要求。
2.1PCR試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)
該實(shí)驗(yàn)區(qū)主要進(jìn)行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于樣品制作的材料應(yīng)直接運(yùn)送至該區(qū)，不得經(jīng)過其他區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑。
對(duì)與氣流壓力的控制，本區(qū)并沒有嚴(yán)格的要求。
2.2PCR標(biāo)本制備區(qū)
該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為樣本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴(kuò)增反應(yīng)管和測(cè)定DNA的合成。
本區(qū)的壓力梯度要求為：相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)檎龎�，以避免從鄰近區(qū)進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染。另外，由于在加樣操作中可能會(huì)發(fā)生氣溶膠所致的污染，所以應(yīng)避免在本區(qū)內(nèi)不必要的走動(dòng)。 廣州祿米實(shí)驗(yàn)室設(shè)備科技有限公司是一家集科研、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、制作、安裝、服務(wù)于一體的高科技公司，*于電子廠房潔凈工程，光纖通訊廠房潔凈工程、GMP廠房工程，藥廠潔凈工程，食品廠潔凈工程，飲用水廠罐裝車間潔凈工程、實(shí)驗(yàn)室工程無菌實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室整體規(guī)劃設(shè)計(jì)和施工、恒溫恒濕工程、通風(fēng)工程、廠房、實(shí)驗(yàn)室空調(diào)通風(fēng)工程、彩鋼板安裝工程。可根據(jù)客戶的現(xiàn)實(shí)要求和實(shí)際需要設(shè)計(jì)、制造、安裝實(shí)驗(yàn)室、潔凈室系統(tǒng)設(shè)備,我們以一流的設(shè)計(jì)水平、優(yōu)質(zhì)的工程施工管理、良好的售后服務(wù)支持和誠信的服務(wù)理念為你及您公司提供全方面優(yōu)質(zhì)服務(wù)。
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